Liberata Sportiello* e Lidia Sautebin*°
*Dipartimento di Farmacologia Sperimentale e °Centro Interdipartimentale di Ricerca in Farmacoeconomia e Farmacoutilizzazione, Facoltà di Farmacia, Università di Napoli Federico II
Il 16 novembre 2007, la Food and Drug Administration (FDA) ha emanato un comunicato stampa in cui ha reso noto che la U.S. Marshals, una delle più autorevoli agenzie federali esecutive degli Stati Uniti, ha disposto il sequestro di circa 12.682 applicatori a tubetto del prodotto denominato “Age Intervention Eyelash” venduto e distribuito dalla Jan Marini Skin Research di San Jose, in California.
Tale sequestro è stato compiuto su richiesta dell’FDA dal momento che il prodotto in questione è stato ritenuto un cosmetico adulterato. Infatti, come riportato dalla stessa FDA, “Age Intervention Eyelash” è stato pubblicizzato dalla casa produttrice come un prodotto che stimola la crescita delle ciglia, tuttavia analisi effettuate su alcuni campioni hanno evidenziato la presenza di bimatoprost, un principio attivo approvato dalla FDA per ridurre la pressione intraoculare.
A tal riguardo, l’FDA ha precisato che nei pazienti che assumono tale farmaco, dispensato con ricetta medica, l’utilizzo contemporaneo del prodotto “Age Intervention Eyelash” può aumentare il rischio di danno al nervo ottico dal momento che un sovradosaggio di bimatoprost può diminuire l’efficacia del farmaco prescritto.
I danni al nervo ottico possono comportare diminuzione della vista ed eventualmente cecità. Inoltre, l’uso del prodotto “Age Intervention Eyelash” in concomitanza al bimatoprost può causare altri effetti collaterali, quali edema maculare (rigonfiamento della retina) ed uveite (infiammazione oculare) che possono comportare diminuzione della vista.
La casa produttrice “Jan Marini Skin Research” ha comunicato che la società aveva smesso di produrre e di esportare il prodotto contenente bimatoprost già dall’anno precedente poiché il Dipartimento californiano della Salute Pubblica, nel settore alimentare e dei farmaci, aveva in precedenza imposto il fermo ai prodotti sequestrati.
In base a tali considerazioni, l’FDA ha pertanto raccomandato ai consumatori, ai dermatologi ed alle estetiste di interrompere immediatamente l’utilizzo del prodotto "Age Intervention Eyelash” e di consultare uno specialista nel caso in cui si manifestino effetti avversi che possono essere ricondotti all’utilizzo del prodotto in questione.
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