Liberata Sportello* e Lidia Sautebin*°
*Dipartimento di Farmacologia Sperimentale e °Centro Interdipartimentale di Ricerca in Farmacoeconomia e Farmacoutilizzazione, Facoltà di Farmacia, Università di Napoli Federico II.
Il 18 gennaio 2008, la Food and Drug Administration (FDA) ha emanato un comunicato stampa riguardante il ritiro dal mercato del prodotto denominato “L'Oréal Paris Dream Blonde (Baby's Breath Blonde #100 Ultra Lightening) Bleach and Lightening care kit”, venduto in diversi punti vendita degli Stati Uniti dal 1° al 18 gennaio del 2008.
L’FDA ha precisato che la società ha intrapreso il ritiro volontario immediato del prodotto in questione a causa di un errore di stampa presente nelle indicazioni per l’utilizzo del prodotto. Pertanto, tutti i rivenditori sono stati informati ed hanno provveduto alla rimozione del prodotto dai loro punti vendita.
L’FDA ha reso noto che la società produttrice ha intrapreso tale azione a seguito del reclamo da parte di un consumatore, che aveva manifestato un’irritazione dopo l’utilizzo del prodotto in questione. Come sottolineato nel comunicato, il prodotto di per sé è sicuro.
Tuttavia se utilizzato secondo le indicazioni stampate in maniera errata, può comportare la presenza di complicazioni quali irritazione o sensibilizzazione. E’ stato stimato, difatti, che alcune centinaia di persone potrebbero manifestare tali reazioni.
Pertanto, l’FDA ha incitato i consumatori a non utilizzare il prodotto ed a restituirlo al proprio rivenditore per un rimborso. Ha, inoltre, consigliato ai consumatori di rivolgersi ad un medico in caso d’insorgenza di qualsiasi tipo di reazione o irritazione.
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