Reazioni avverse da erbe medicinali
A cura di
Gioacchino Calapai, Giovanni Polimeni, e Achille P. Caputi


KAVA (KAVA-KAVA)

La pianta Kava (sinonimi sono "Kava Kava" e "Kawa" o "Kawa Kawa") cresce in Oceania e appartiene alla famiglia delle piperaceae. Il nome latino è Piper methysticum ("pepe tossico"). Il termine "Kava" viene usato per descrivere varie caratteristiche organolettiche della pianta (amaro, aspro, pungente) (1). In fitoterapia si usa la radice. Le sue proprietà ansiolitiche e sedative hanno fatto si che la pianta venisse nel tempo utilizzata durante rituali religiosi o cerimonie sociali o come pianta medicinale presso le popolazioni dell'Oceania (2, 3).
A seconda della dose utilizzata, gli estratti della radice possono produrre un effetto inizialmente ansiolitico e sedativo e, con l'aumentare della dose, rilasciamento muscolare e incoordinazione motoria (4). Nella medicina popolare la radice di Kava è stata usata per curare la gonorrea, indurre il sonno, come rilassante muscolare e antifatica (5, 6).
Anche se sono state isolate varie sostanze tra cui flavonoidi e chetoni (7), alcuni composti (ne sono stati isolati 18) denominati kavapironi sembrano essere responsabili delle principali attività farmacologiche. I kavapironi sono anche utilizzati per la standardizzazione degli estratti di Kava presenti in commercio (8). Questi composti sono dotati di alcune attività farmacologiche; quali anticonvulsiva, anestetica locale, ansiolitica, spasmolitica e antimicotica (1). Gli estratti di kava sono in grado di produrrre inibizione della captazione della noradrenalina (9) e inibizione delle monoamino-ossidasi (10).
Una recente revisione sistematica degli studi clinici condotti con la radice o con il principio attivo kavaina, ha dimostrato che la Kava ha una efficacia superiore al placebo nel trattamento dell'ansia e dei disturbi del comportamento ad essa collegati (11). Uno studio meno recente e condotto su un numero ridotto di pazienti suggerisce che l'estratto di Kava può essere utile nel trattamento delle disfunzioni psicosomatiche e neurovegetative presenti nel periodo del climaterio femminile (12).
La posologia considerata valida dal punto di vista terapeutico è di 50-70 mg di estratto di Kava per tre volte al giorno (13). Può essere assunta sotto forma di capsule, compresse, tinture o tisane. Nella Tabella I sono elencate alcune specialità erboristiche contenenti Kava e presenti in commercio in Italia.

Tabella I. Specialità erboristiche contenenti Kava in commercio in Italia.

Prodotto

Ditta fornitrice

Kava kava opercoli

ABOCA

Kava kava opercoli

BODY-SPRING

Kawa night

DAREC

Kava kava cpr e opercoli

ERBEX

Kawa Syn

KOWL

Kawanis

NATURAL BRADEL

Kava kava radice tintura madre

PLANTA MEDICA

Kava kava cps

PHARBENIA

Kavalin

PHARMALIFE

Kawastenil

RHASIS

TOSSICITA' ED EFFETTI COLLATERALI (Tabella II)

E' stato segnalato un caso riguardante una donna di 39 anni con pregressa epatite che ha sviluppato epatite necrotizzante in seguito ad assunzione di una preparazione contenente Kava (14).
Un uomo di 54 anni è stato ospedalizzato a causa di una sintomatologia caratterizzata da letargia e stato confusionale in seguito ad assunzione per 3 giorni di kava a dosi normalmente consigliate. Poiché l'uomo aveva assunto alprazolam nello stesso periodo, la causa della sintomatologia è stata identificata nella interazione tra kava e benzodiazepine (15).
In un altro caso un uomo di 27 anni è stato ospedalizzato a causa di una grave sintomatologia costituita da movimenti di tipo coreoatetosico interessanti gli arti inferiori, il tronco, il collo e il viso. Tale sintomatologia è scomparsa dopo 12 ore e si è manifestata più volte nello stesso soggetto sempre in seguito ad assunzione di Kava (16).
Nel 1995 è stato pubblicato un articolo che riportava la descrizione di 4 casi riguardanti soggetti che in seguito ad assunzione di Kava avevano manifestato effetti neurologici di tipo extrapiramidale quali reazioni distoniche e discinesia. Gli stessi autori commentano i casi suggerendo che gli effetti di tipo extrapiramidale potrebbero essere dovuti ad una azione antagonista degli estratti di Kava nei confronti della dopamina (17).
L'assunzione cronica di Kava è stata associata a manifestazioni di tipo eczematoso (18) ed alla comparsa di una dermopatia di tipo pellagroide con colorazione giallastra della cute che è stata inizialmente attribuita a deficit di niacina (vitamina B6), dato questo non confermato da successivi studi (19) e, successivamente, ad alterazioni del metabolismo del colesterolo (20). Più recentemente è stato descritto il caso di una donna di 36 anni che, dopo avere assunto un estratto di radice di kava alla dose di 120 mg al giorno per 3 settimane, ha manifestato un esantema cutaneo a carico del tronco caratterizzato da eritema di tipo papuloso accompagnato da intenso prurito. In seguito ad un breve periodo di trattamento con corticosteroidi l'esantema è regredito ma la donna ha continuato ad accusare prurito per diverse settimane (21).
L'uso cronico di Kava può determinare riduzione dei livelli delle proteine plasmatiche ed ematuria (22). Con il termine "kavaismo" è stata denominata una sintomatologia che si manifesta dopo uso cronico di Kava e caratterizzata da: disidratazione, desquamazione e depigmentazione della cute e da arrossamento degli occhi (19, 20).
Dagli studi finora condotti non sembra che nell'uomo si sviluppi tolleranza (23), né dipendenza (24) verso i suoi effetti.

CONTROINDICAZIONI

L'assunzione di kava può essere controindicato:

AVVERTENZE

Il proprio medico dovrebbe sempre essere consultato prima di assumere Kava:

L'uso di alcool può potenziare gli effetti sedativi del fitoterapico (25).
L'assunzione di kava può rallentare i riflessi motori e ridurre lo stato di vigilanza. E' opportuno non guidare automezzi o adoperare macchinari pesanti.

Tabella II. Possibile tossicità ed effetti collaterali da consumo di Kava.

Reazione avversa

Referenza bibliografica

Reazioni cutanee (esantema eritemato-papuloso)

Suss R, Lehmann P. Hautarzt 1996; 47: 459-61.
Schmidt P, Boehncke WH. Contact Dermatitis 2000; 42: 363-4.

Deficit proteine plasmatiche ed ematuria

Mathews JD, Riley MD, Fejio L, Munoz E, Milns NR, Gardner ID, Powers JR, Ganygulpa E, Gununuwawuy BJ. Med. J. Aust. 1988; 148: 548-55.

Epatite necrotizzante

Strahl S, Ehret V, Dahm HH, Maier KP. Dtsch Med Wochenschr 1998; 123: 1410-4.

Letargia e stato confusionale

Almeida JC, Grimsley EW. Ann. Intern. Med. 1996; 125: 940-1.

Coreoatetosi

Spillane PK, Fisher DA, Currie BJ. Med. J. Aust. 1997; 167: 172-3.

“Kavaismo”: disidratazione, desquamazione e depigmentazione della cute e arrossamento degli occhi.

Ruze P. Lancet 1990; 335: 1442-5.
Norton SA. Ruze P. J. Am. Acad. Dermatol. 1994; 31: 89-97.

Reazioni distoniche e discinesia

Schelosky L, Raffauf C, Jendroska K, Poewe W. J Neurol Neurosurg. Psychiatry 1995; 58: 639-40.

Referenze bibliografiche

  1. Singh YN. Kava: an overview. J. Ethnopharmacol. 1992; 37: 13-45.
  2. Hänsel R. Kava-kava (Piper methysticum G. Forrster) in der modernen Arzneimittelforschung. Zeischrift für Phytotherapie 1996; 17: 180-195.
  3. Norton SA. Herbal medicines in hawaii from tradition to convention. Hawaii Med. J. 1998; 57: 382-6.
  4. Titcomb M. Kava in Hawaii. J. Polinesian Soc. 1948; 57: 105-171.
  5. Lebot V, Levesque J. The origin and distribution of kava (Piper methysticum Forst. F., Piperaceae): A phytochemical approach. Allertonia 1989; 5: 223-280.
  6. Singh YN. Effects of kava on neuromuscular transmission and muscle contractility. J Ethnopharmacol. 1983; 7: 267-276.
  7. Parmar VS, Jain SC, Bisht KS, Jain R, Taneja P, Jha A, Tyagi OD, Prasad AK, Wengel J, Olsen CE, Boll PM. Phytochemistry of the genus Piper. Phytochemistry 1997; 46: 597-673.
  8. Bundesanzeiger n. 101 vom. 1.6.1990, monograph of the Commission E.
  9. Seitz U., Schule A., Gleitz J. 3H-monoamine uptake inhibition properties of kava pyrones. Planta Med. 1997; 63: 548-9.
  10. Uebelback R., Franke L., Shewe HJ. Inhibition of platelet MAO-B by kava pyrone-emriched extract from Piper methysticum Forster (kava-kava). Pharmacopsychiatry 1998; 31: 187-192.
  11. Pittler MH., Ernst E. Efficacy of kava extract for treating anxiety: systematic review and meta-analysis. J. Clin. Psychopharmacol. 2000; 20: 84-89.
  12. Warnecke G. Psychosomatic dysfunction in the female climateric. Clinical effectiveness and tolerance of Kava extract WS 1490. Fortschr Med 1991; 109: 119-22.
  13. Piper methysticum (kava kava). Altern. Med. Rev. 1998; 3: 548-549.
  14. Strahl S., Ehret V., Dahm HH., Maier KP. Necrotizing hepatitis after taking herbal remedies. Dtsch Med Wochenschr 1998; 123: 1410-1414.
  15. Almeida JC, Grimsley EW. Coma from the health food store: interaction between kava and alprazolam. Ann. Intern. Med. 1996; 125: 940-941.
  16. Spillane PK, Fisher DA, Currie BJ. Neurological manifestations of kava intoxication. Med. J. Aust. 1997; 167: 172-173.
  17. Schelosky L, Raffauf C, Jendroska K, Poewe W. Kava and dopamine antagonism. J Neurol Neurosurg. Psychiatry 1995; 58: 639-640.
  18. Suss R, Lehmann P. Hematogenous contact eczema caused by phytogenic drugs exemplified by kava root extract. Hautarzt 1996; 47: 459-61.
  19. Ruze P. Kava-induced dermopathy: a niacin deficiency ? Lancet 1990; 335: 1442-1445.
  20. Norton SA. Ruze P. Kava dermopathy. J. Am. Acad. Dermatol. 1994; 31: 89-97.
  21. Schmidt P, Boehncke WH. Delayed-type hypersensivity reaction to kava-kava extract. Contact Dermatitis 2000; 42: 363-364.
  22. Mathews JD., Riley MD., Fejio L., Munoz E., Milns NR., Gardner ID., Powers JR., ganygulpa E., Gununuwaway BJ. Effects of the heavy usage of kava on physical health: summary of a pilot survey in an aboriginal community. Med. J. Aust. 1988; 148: 548-555.
  23. Scherer J. Kava-kava extract in anxiety disorders: an outpatient observational study. Adv. Ther. 1998; 15: 261-269.
  24. Muller B., Komorek R. treatment with Kava - the root to combat stress. Wien Med Wochenschr 1999; 149: 197-201.
  25. Jamieson DD, Duffield PH. Positive interaction of ethanol and kava resin in mice. Clin. Exp. Pharmacol. Physiol. 1990; 17: 509-514.

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