Arancio amaro. Interazioni farmacologiche
(a cura di Alessandro Oteri, Dipartimento Clinico e Sperimentale di Medicina e Farmacologia, Università degli Studi di Messina).

Dalla scorza (pericarpo) dell’arancio amaro (Citrus aurantium var. amara) si estraggono due gruppi di principi attivi: quelli volatili, che costituiscono l’olio essenziale contenente monoterpeni (principalmente limonene, ma anche mircene e pinene) e quelli fissi, comprendenti flavonoidi (esperidina e neoesperidina), furanocumarine (auraptene e umbelliferone), principi amari e vitamine (A, B, C) ⁽¹⁾.
Il pericarpo del frutto, per il caratteristico sapore amaro ed aromatico, trova impiego come amaro-tonico, stomachico e carminativo e come tale viene utilizzato per stimolare l’appetito e favorire l’aumento ponderale ⁽²⁾. L’essenza possiede attività antibatterica e antifungina e può essere utilizzata per la cura e la prevenzione di numerose malattie dermatologiche e dell’apparato uro-genitale. L’essenza di neroli invece, ottenuta per distillazione dei fiori, ha una buona attività antimicrobica, mentre gli estratti secchi ottenuti dalla scorza del frutto immaturo contengono ammine simpatico-mimetiche (sinefrina) e hanno trovato impiego come prodotti dimagranti ⁽³⁾.
In vitro l’arancio amaro, per la presenza di furanocumarine, è in grado di inibire l’isoforma CYP3A4 del citocromo P-450 e può pertanto interagire con numerosi farmaci metabolizzati da tale sistema ⁽⁴⁾.
Interazioni farmacologiche sono state osservate in particolare con midazolam e sesquinavir ⁽⁵⁾. Inoltre, studi sugli animali hanno dimostrato che il succo d’arancia amara può inibire il metabolismo della ciclosporina ⁽⁶⁾. Inoltre, in uno studio condotto su volontari sani, gli estratti di arancio amaro hanno dimostrato di poter incrementare la biodisponibilità del calcio-antagonista felodipina ⁽⁵⁾.
Gli estratti di scorza del frutto maturo possono aumentare la gastrolesività dei FANS in quanto incrementano la secrezione cloridro-peptica dello stomaco ⁽²⁾.
Ancora, l’associazione tra sinefrina e inibitori delle MAO può causare l’insorgenza di una grave ipertensione. Infine, associando la sinefrina a fenilefrina, fenilpropanolamina, efedrina o pseudoefedrina, si può verificare un incremento degli effetti simpaticomimetici indotti da tali sostanze.

Link utili:

Bibliografia.

1. Campanini E. Dizionario di fitoterapia e piante medicinali. Ed. Tecniche Nuove.
2. Bruneton J. Pharmacognosie, technique et documentation. Ed. Lavuasier, Paris 1993 3a ed. 1999.
3. Firenzuoli F. interazioni tra erbe alimenti e farmaci. Ed. Tecniche Nuove.
4. Guo L, Taniguchi M, Chen Q et al: Inhibitory potential of herbal medicines on human cytochrome P450-mediated oxidation: Properties of Umbelliferous or Citrus crude drugs and their relative prescriptions. Jpn J Pharmacol 2001; 85(4):399-408.
5. Malhotra S, Bailey D, Paine M et al: Seville orange juice-felodipine interaction: comparison with dilute grapefruit juice and involvement of furocoumarins. Clin Pharmacol Ther 2001; 69:14-23.
6. Hou YC, Hsiu SL, Tsao CW et al: Acute intoxication of cyclosporin caused by coadministration of decoctions of the fruits of Citrus aurantium and the Pericarps of Citrus grandis. Planta Med 2000; 66(7):653-655.

Interazioni tra erbe e farmaci

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