Fitovigilanza
Dalla letteratura

Effetto dell'aglio sulla farmacocinetica del Saquinavir
(riferito da Piscitelli SC, Burstein AH, Welden N, Gallicano KD e Falloon J.The effect of garlic supplements on the pharmacokinetics of saquinavir. Clin Infect Dis 2002; 34: 234-238)

Premessa

Obbiettivo dello studio
Verificare se la somministrazione di aglio altera la cinetica del saquinavir.

Metodi.
La possibile interazione è stata studiata in volontari (4 uomini e 6 donne, età media = 38 ± 7,8 anni) negativi per l'HIV, maggiorenni, con esami di laboratorio ed esame obiettivo normali, non fumatori, che non assumevano erbe medicinali o farmaci metabolizzati dal CYP450 e che non avevano una storia di diarrea persistente o di malassorbimento.
I tempi dello studio furono così suddivisi:

    1. Somministrazione ai pasti di saquinavir 1200 mg tre volte al giorno per 3 giorni;
    2. 4° giorno: prelievo seriale dei campioni ematici;
    1. Somministrazione di supplementi all'aglio 2 volte al giorno dal giorno 5 al 24 a colazione ed a cena, co-somministrazione nei giorni 22-25 di aglio e saquinavir;
    2. 25°giorno: prelievo seriale dei campioni ematici;
    3. Interruzione della somministrazione di saquinavir ed aglio per 10 giorni;
    1. Somministrazione di saquinavir ai pasti nei giorni 36-38 ed al pranzo di giorni 39.
    2. 39° giorno prelievo seriale dei campioni ematici.

Parametri farmacocinetici
Sono stati valutati il picco di concentrazione plasmatica (Cmax), la concentrazione all'ora 0 (C0), la concentrazione dopo 8 ore dalla somministrazione (C8), il tempo di raggiungimento della Cmax (Tmax) che è stato determinato direttamente dall'osservazione dei dati. Altro parametro valutato è stato l'AUC, cioè l'area sotto la curva concentrazione-tempo durante l'intervallo di dose di otto ore (AUC8).

Risultati
Cinetica. L'aglio ha ridotto del 51% l'AUC e del 54% il Cmax del saquinavir e tali parametri non ritornano alla norma entro 10 giorni (AUC 65% e Cmax 70% del normale).
Effetti avversi. Nessun paziente si è ritirato dallo studio a causa di effetti avversi, effetti comunque sovrapponibili per tutti e tre i tempi dello studio. I più comuni effetti avversi sono stati: dolenzia addominale (10 episodi), diarrea (9 episodi) e nausea moderata (6 episodi).
Nessun effetto avverso venne riportato durante la sola assunzione di supplementi all'aglio.

Coomento
Questo studio dimostra che un uso a lungo termine di capsule d'aglio riduce le concentrazioni plasmatiche di saquinavir.
L'aglio sembra alterare la biodisponibilità del saquinavir piuttosto che la sua clearance. L'aglio potrebbe indurre il CYP450 della mucosa intestinale con il risultato di una diminuzione dei livelli sistemici di saquinavir.
Il saquinavir è inoltre un substrato della P-glicoproteina e quindi non si può escludere anche una sua induzione da parte dell'aglio (8).
Molti studi suggeriscono che assumere aglio anche per poco tempo può alterare il CPY3A4, l'isoforma del CYP450 che metabolizza il saquinavir.
Uno di questi dimostra che una singola dose di olio d'aglio può significativamente ridurre il CYP450 epatico, l'aminopirina n-demetilasi e l'attività alanina deidrossilasi, ma dimostra anche che la somministrazione per 5 giorni di aglio può al contrario aumentare l'attività del CYP450 epatico (10).
Un altro studio valuta gli effetti dell'aglio sulla concentrazione plasmatica di ritonavir, un altro inibitore delle proteasi dell'HIV catabolizzato dallo stesso isoenzima, mettendo in evidenza una riduzione non significativa dell'AUC del 17% (11). Questo risultato negativo è probabilmente dovuto alla breve durata della somministrazione dell'aglio (solo 4 gg). Inoltre la singola dose di ritonavir somministrata (400mg) non riflette la sua concentrazione allo stady state e bisogna anche tener presente che il ritonavir è un inibitore ed un induttore del CYP450.
In conclusione, alla luce dei dati di questo studio, i pazienti in cura con saquinavir dovrebbero evitare l'uso di prodotti contenenti aglio o comunque di farmaci che inducono il metabolismo del CYP3A4.

Bibliografia.

  1. Ernst E. Complementary AIDS therapies: the good, the bad, and the ugly. Int J STD AIDS 1997; 8:281-5.
  2. Fairfield KM et al. Patterns of use, expenditures, and perceived efficacy of complementary and alternative therapies in HIV-infected patients. Arch Intern Med 1998; 158:2257-64.
  3. Safrin S, Grunfeld C. Fat distribution and metabolic changes in patients with HIV infection. AIDS 1999; 13:2493-505.
  4. Penzac SR, Chuck SK. Hypelipidemia associated with HIV protease inibitor use: pathophysiology, prevalence, risk factors, and treatment. Scand Infect Dis 2000; 32:111-23.
  5. Stevinson C et al. Garlic for treatment hypercolesterolemia. A meta-analysis of randomized clinical trials. Ann Intern Med 2000; 133:420-9.
  6. Fitsimmons ME, Collins JM. Selective biotransformation of the human immunodeficiency virus protease inhibitor saquinavir by human small-intestinal cytochrome P4503A4: potential contribution to high first-pass metabolism. Drug Metab Dispos 1997; 25:256-66.
  7. Perry CM, Noble S. Saquinavir soft-gel capsule formulation. A review of its use in patients with HIV infection. Drugs 1998; 55:461-86.
  8. Kim AE et al. Saquinavir, an HIV protease inhibitor, is transported by P-glicoproteina. J Pharmacol Exp Ther 1998; 286:1439-44.
  9. Gisolf EH et al. decreased exposure to saquinavir in HIV-1-infected patients after long-term antiretroviral therapy including ritonavir and saquinavir. AIDS 2000; 14:801-5.
  10. Dalvi RR. Alterations in hepatic phase I and phase II biotransformation enzymes by garlic oil in rats. Toxicol Lett 1992; 60:299-305.
  11. Choudhri SH et al. A study of pharmacokinetic interaction between garlic supplements and ritonavir in healthy volunteers [astract 1637]. In: Program and abstracts of the 40th International Conference on Antimicrobial Agents and Chemotherapy (Toronto). Washington DC: American Society for Microbiology, 2000.
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