Principio Attivo: ACITRETINA

Nome commerciale	FORMA FARMACEUTICA
		AMIDO	LATTOSIO	TALCO	SACCAROSIO
NEOTIGASON	20 cps 25 mg
NEOTIGASON	30 cps 10 mg

Neotigason

Indicazioni terapeutiche
Forme gravi di psoriasi, comprese le forme accompagnate da artropatia.
Disturbi della cheratinizzazione, quali stati ittiosiformi, cheratoderma palmoplantare, malattia di Darier e lichen planus.
Altre dermatosi sensibili alla terapia con Tigason.

Controindicazioni
Neotigason è altamente teratogeno e non deve essere somministrato alle donne in gravidanza e durante l'allattamento. Lo stesso vale per le donne in età fertile a meno che non si sottopongano ad un regime contraccettivo efficace durante le 4 settimane prima del trattamento e fino a due anni dopo la sospensione dello stesso.
E' inoltre controindicato in caso di insufficienza epatica o renale severe,di ipersensibilità verso i componenti o verso altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico ed in quei pazienti che presentano valori di lipidi serici costantemente elevati.
Poiché anche le tetracicline possono causare un aumento della pressione endocranica, è controindicato l'uso simultaneo di tali preparati con Neotigason. E' stato riferito un aumentato rischio di epatite in seguito a terapie concomitanti con Tigason (etretinato) e metotrexate; di conseguenza si sconsiglia anche la contemporanea assunzione di metotrexate e Neotigason

Le donne in età fertile non devono ricevere sangue trasfuso da pazienti in trattamento con Neotigason. Questi ultimi non possono donare il sangue durante il trattamento e per un anno dopo la sospensione di questo.

Indice intolleranze