ATTIVITA' FORMATIVA RESIDENZIALE

Corso di aggiornamento

"Nuovi farmaci: efficacy e safety verso vecchi farmaci con stessa indicazione"

Data e luogo di svolgimento:
Giugno 8-9, 2001
Aula Magna, Dipartimento di Farmacologia, Università di Milano, via Vanvitelli 32, 20129 Milano

Organizzato dalla Società Italiana di Farmacologia (SIF)
(in collaborazione con l'Ordine dei Medici, dei Chirurghi e degli Odontoiatri della Provincia di Milano)

per iscrizione e per informazioni:

Segreteria Scientifica
Società Italiana di Farmacologia
Viale Abruzzi 32,
20131 MILANO
Telefono: 02/29520311-29513303
FAX: 02/29520179
e-mail: sifcese@comm2000.it

MOTIVAZIONI DEL CORSO

Secondo quanto pubblicato dall'International Union of Pharmacology (IUPHAR), sulla newsletter n. 54 del giugno 2000, "meno del 20% del tempo del corso di studi in Medicina e Chirurgia è dedicato ad insegnare agli studenti la farmacologia di base e la farmacoterapia, sebbene, una volta laureati, i medici spendano più del 50% della propria attività lavorativa ad occuparsi di terapia farmacologica. L'insegnamento dell'uso razionale dei farmaci non solo è necessario per impiegare adeguatamente le risorse disponibili, ma anche per evitare terapie inutili ed ottenere una ovvia economia delle risorse. Un risparmio si può ottenere semplicemente ricordando che le patologie iatrogene sono, nel mondo occidentale, causa di ospedalizzazione in un range che varia dallo 0.2 al 22%".
A fronte di questa affermazione, valida anche per la situazione italiana e, considerato che l'informazione sui nuovi farmaci è principalmente e capillarmente fornita dalla Industria Farmaceutica, è quanto mai necessario procedere ad una formazione permanente che caratterizzi, in maniera indipendente, la formazione dei medici sui farmaci di nuova introduzione nel mercato farmaceutico.

OBIETTIVI DEL CORSO

Alla fine del Corso i partecipanti dovrebbero:

1. Conoscere la farmacocinetica, la farmacodinamica, gli effetti collaterali ed avversi, le indicazioni, le controindicazioni, le eventuali interazioni e le modalità d'uso (posologia e durata) del (i) farmaco (i) presentato (i);
2. Definire, differenziare ed eventualmente posizionare il(i) farmaco(i) presentato(i) nell'ambito di farmaci e/o di altri trattamenti non farmacologici suggeriti da linee guida eventualmente esistenti per la terapia oggetto dell'indicazione;
3. Conoscere il rischio/beneficio ed il beneficio/costo del(i) farmaco(i) presentato(i);
4. Valutare l'impatto del(i) farmaco(i) presentato(i) anche sugli outcomes e sui costi (diretti ed indiretti) per il sistema sanitario in generale.

MODALITA' DEL CORSO

Il corso si articola in 5 moduli della durata di 3 ore ciascuno, per un totale di 15 ore, seguito da una valutazione finale della durata di 5 ore, per un totale complessivo di 20 ore.

I partecipanti saranno divisi in gruppi

Ciascun modulo sarà così articolato:

In particolare il corso prevede:

• Nei primi 60 minuti ci sarà la presentazione del problema (finalità del trattamento farmacologico, anche in rapporto all'epidemiologia ed ai costi sociali ed economici della patologia da trattare), seguita da una relazione da parte di un farmacologo, su: cinetica, dinamica, effetti collaterali ed avversi, interazioni, indicazioni, controindicazioni e modalità d'uso (posologia e durata) del(i) farmaco(i) oggetto del modulo. Verrà anche confrontato il nuovo rispetto a quanto consolidato in termini di eventuali benefici, rischi e costi per l'individuo e per il sistema sanitario.
• Alla fine della presentazione ciascun gruppo, a cui verrà fornito un questionario (10 domande) a risposta multipla (5), dovrà, in 60 minuti, provvedere a fornire le risposte ed a produrre un rapporto finale da discutere con l'esperto.
• Infine, negli ultimi 60 minuti, si affronterà un confronto/dibattito con un moderatore che chiamerà in causa un rappresentante per gruppo che presenterà il rapporto finale. L'esperto risponderà alle domande.

Per ciascun modulo verrà richiesta firma attestante l'ingresso e l'uscita di ogni singolo corsista.

Alla fine del Corso:

• Valutazione dell'apprendimento (5 ore): a ciascun partecipante verrà fornito un questionario contenente 30 domande relative agli argomenti oggetto di tutti e cinque i moduli, corredate ciascuna di 5 risposte, di cui alcune errate. Il partecipante dovrà rispondere (in 60 minuti) al questionario. Una volta messi a confronto i partecipanti con gli elaborati, si procederà nelle successive 4 ore ad una discussione finale su tutti e 5 i moduli.
• Valutazione del corso (15 minuti): alla fine della valutazione di apprendimento, a ciascun partecipante verrà fornita la scheda ministeriale di valutazione del corso.

PARTECIPANTI, MODALITA' DI ISCRIZIONE E DI PARTECIPAZIONE AL CORSO

Il corso è riservato a 40 partecipanti, laureati in Medicina e Chirurgia, che si siano iscritti (indicando Nome, Cognome, indirizzo e recapito telefonico) per Fax o posta elettronica a:

Segreteria Scientifica per l'Educazione Continua in Medicina della Società Italiana di Farmacologia (SIF)
Viale Abruzzi 32,
20131 MILANO
Telefono: 02/29520311-29513303
FAX: 02/29520179
e-mail: sifcese@comm2000.it

entro le ore 12,00 del 1 giugno 2001

Verranno ammessi al Corso i primi 40 laureati in Medicina e Chirurgia, che avranno fatto richiesta di iscrizione alla Segreteria Scientifica

N. B. L'iscrizione é gratuita (i costi del Corso di Formazione sono coperti dalla Società Italiana di Farmacologia)

All'inizio del Corso i partecipanti, dopo aver verificato l'avvenuta iscrizione, verranno registrati e suddivisi in 5 gruppi. Per ciascun gruppo verrà individuato un responsabile.

Ciascun partecipante al Corso dovrà:

• Partecipare a tutti i 5 moduli del corso, attestandone con firma l'entrata e l'uscita
• In gruppo, elaborare il questionario di ciascun modulo e produrre un rapporto finale
• Partecipare alle 5 discussioni plenarie di modulo, ed, eventualmente su richiesta del moderatore di modulo, presentare il rapporto finale di modulo
• Singolarmente fornire le risposte al questionario di apprendimento finale
• Singolarmente fornire le risposte al questionario di valutazione del Corso.

A ciascun partecipante al Corso verrà fornito

• Copia cartacea delle diapositive presentate in ciascuna relazione di modulo
• Elenco delle referenze bibliografiche di trials clinici a supporto delle relazioni
• Copia cartacea di linee guida esistenti per la patologia per le quali è indicato il farmaco
• Attestato di partecipazione al Corso.

PROGRAMMA DEL CORSO

venerdì 8 giugno 2001

ore 8.30-9.00
Verifica della registrazione dei partecipanti e suddivisione degli stessi in gruppi

ore 9.00-9.30
Apertura del Corso
G. Coggi, Preside della Facoltà di Medicina di Milano
R. Anzalone, Presidente dell'Ordine dei Medici e degli Odontoiatri di Milano

ore 9.30-9.45
F. Clementi (Milano):
Introduzione ai lavori e presentazione dei gruppi di lavoro

ore 9.45-12.45: Modulo I (3 h):
Dipendenza da nicotina: trattamenti sostitutivi e non

• Presentazione del problema: D. Fornasari (Milano)
• Relazione: F. Clementi (Milano)
• Elaborazione da parte dei gruppi del questionario e del rapporto finale
• Confronto/dibattito tra pubblico ed esperto, coordinato da D. Fornasari, che chiama in causa un rappresentante per gruppo a presentare il rapporto finale e l'esperto a rispondere ai problemi

ore 14.00-17.00: Modulo II (3 h):
Inibitori della COX-2. Efficacy and safety in confronto agli altri antiinfiammatori

• Presentazione del problema: F. Berti (Milano)
• Relazione: G. Folco (Milano)
• Elaborazione da parte dei gruppi del questionario e del rapporto finale
• Confronto/dibattito tra pubblico ed esperto, coordinato da F. Berti, che chiama in causa un rappresentante per gruppo a presentare il rapporto finale e l'esperto a rispondere ai problemi

ore 17.00-20.00: Modulo III (3 h):
Antagonisti recettoriali dei leucotrieni. Efficacy, safety e posizionamento rispetto ad altri farmaci impiegati nell'asma

• Presentazione del problema: G. Folco (Milano)
• Relazione: S. Nicosia (Milano)
• Elaborazione da parte dei gruppi del questionario e del rapporto finale
• Confronto/dibattito tra pubblico ed esperto, coordinato da G. E. Rovati, che chiama in causa un rappresentante per gruppo a presentare il rapporto finale e l'esperto a rispondere ai problemi

sabato 9 Giugno 2001

ore 8.00-11.00: Modulo IV (3 h):
Antagonisti recettoriali dell'angiotensina II. Efficacy and safety in confronto agli altri antiipertensivi

• Presentazione del problema: F. Ledda (Firenze)
• Relazione: F. Rossi (Napoli):
• Elaborazione da parte dei gruppi del questionario e del rapporto finale
• Confronto/dibattito tra pubblico ed esperto, coordinato da F. Ledda, che chiama in causa un rappresentante per gruppo a presentare il rapporto finale e l'esperto a rispondere ai problemi
  

ore 11.00-14.00: Modulo V (3 h):
Triptani. Efficacy, safety e posizionamento rispetto ad altri farmaci impiegati nell'emicrania

• Presentazione del problema: G.Bussone (Milano)
• Relazione: P. Geppetti (Ferrara)
• Elaborazione da parte dei gruppi del questionario e del rapporto finale
• Confronto/dibattito tra pubblico ed esperto, coordinato da G. Bussone, che chiama in causa un rappresentante per gruppo a presentare il rapporto finale e l'esperto a rispondere ai problemi

ore 15.00-20.00
Valutazione dell'apprendimento

ore 20.00-20.15
Valutazione del corso

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